头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的有效性和安全性：系统综述和荟萃分析

头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的

有效性和安全性：系统综述和荟萃分析

摘要：

目的 

系统评价注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(商品名：舒普深)在中国治疗临床感染的有效性和安全性。

方法 

系统检索万方、中国知网、维普、SinoMed、PubMed和Cochrane Library数据库，收集1978年至2019年7月4日公开发表的关于头孢哌酮/舒巴坦在中国治疗临床感染方面的文献，按照纳入排除标准进行筛选，使用Stata 15.0和SAS 9.4软件进行荟萃(Meta)分析。主要结局指标包括临床有效率与痊愈率，次要结局指标包括细菌清除率(株)与不良事件发生率。

结果 

最终纳入110篇文献，其中有82篇、87篇分别纳入有效率和痊愈率的Meta分析。结果显示，头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的总有效率为80.3%[95%置信区间(CI):77.4%～83.0%]，痊愈率为50.1%(95%CI:45.1%～55.1%)。共38项研究报告了细菌清除率，结果显示细菌清除率为81.1%(95%CI:76.9%～84.9%)。62篇文献报告治疗中发生的不良事件例数，合计不良事件的发生率为7.4%(95%CI:6.1%～8.9%)，包括血液系统不良事件、胃肠道不良事件、肝肾功能损害及皮肤不良事件等。与其他对照药物相比，头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的有效性和安全性良好。

结论 

头孢哌酮/舒巴坦的临床应用效果较为可观，对治疗临床感染具有较高的价值，安全性好。但临床应注意合理用药，加强对头孢哌酮/舒巴坦的不良事件监测，减少不良事件。 

引用：陈渊成,刘笑芬,卞星晨等.头孢哌酮/舒巴坦治疗临床感染的有效性和安全性：系统综述和荟萃分析[J].中国抗生素杂志,2022,47(10):1025-1037.DOI:10.13461/j.cnki.cja.007403.

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